Representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra la Covid-19
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó, este viernes 14 de enero, para uso de emergencia, el tratamiento Paxlovid, desarrollado por la farmacéutica estadounidense Pfizer.
Dicho medicamento combina el Nirmatrelvir y el Ritonavir en presentación tabletas, y será destinado para atender pacientes adultos con coronavirus SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19), con enfermedad leve o moderada y con riesgo de complicaciones.
“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia”, dijo Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris, citado en un comunicado.
El funcionario federal explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra la Covid-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, son tres acciones para frenar el coronavirus SARS-CoV-2.
Cofepris indicó que la autorización del Paxlovid para uso de emergencia, se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización, para evitar así el mal uso de este medicamento, automedicación o su venta irregular.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios explicó que los dos componentes del Paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta en un 88 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este coronavirus.
El primero, Nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, Eitonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
Cofepris dejo claro que esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de dicha Comisión, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V.
