La autoridad sanitaria pidio no comprar insumos de salud en la vía pública o en tianguis y, en compras por internet, verificar que el establecimiento tenga domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento emitidos por Cofepris
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) alertó sobre la falsificación de los productos Saizen 20 mg (8 mg/mL), Bedoyecta y Buscapina Compositum 10 mg/250 mg, así como sobre la adulteración del producto Granulox, aerosol utilizado para el tratamiento de heridas.
La dependencia alertó a la población sobre los riesgos a la salud asociados al uso o consumo de versiones irregulares de Saizen, Bedoyecta, Buscapina, Compositum y Granulox.
En el caso de Granulox, aerosol utilizado para el tratamiento de heridas, Cofepris identificó una alteración en el lote 16115143, correspondiente a una presentación de 12 mililitros.
La fecha de caducidad original era noviembre de 2019; sin embargo, el producto fue detectado con una fecha modificada a diciembre de 2026.
La autoridad recomendó no comprar ni utilizar este producto si corresponde al lote señalado, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el envase.
La alerta también contempla Buscapina Compositum de hioscina y metamizol sódico, en tabletas de 10 mg/250 mg.
Entre los lotes identificados como falsificados están CMXA001, CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411. Una de las irregularidades detectadas es que el lote CMXA001 originalmente caducaba en enero de 2024.
Además, Cofepris señaló que la presentación falsificada de una caja con 24 tabletas no corresponde a una presentación existente del producto.
Otro medicamento incluido en las alertas es Bedoyecta, compuesto por complejo B, ácido fólico, vitamina C y rutina en cápsulas.
Los lotes señalados son 230593 y 230589, ambos con fecha de caducidad de noviembre de 2026.
La empresa titular del registro sanitario informó que no existen registros relacionados con el acondicionamiento y distribución de estos lotes, por lo que Cofepris pidió evitar su adquisición y consumo.
La cuarta alerta corresponde a Saizen 20 mg (8 mg/mL), solución inyectable de somatropina.
Cofepris detectó irregularidades en los lotes BA054637, BA010812 y KW010374. En algunos casos se identificaron fechas de caducidad modificadas o productos que no fueron distribuidos por la empresa titular.
